[SOH] 미국 제약사들이 중국에서 실시한 임상시험에 현지 소수민족인 위구르족이 강제로 참여했을 가능성에 대해 조사해야 한다는 요구가 미 하원에서 나왔다.
'한국바이오협회 바이오경제연구센터'가 22일 낸 ‘이슈브리핑’에 따르면, 미국 하원에서 생물보안법안 상임위원회 통과를 주도했던 중국공산당 선정위원회 존 물레나르 위원장(공화당, 미시간)과 라자 크리슈나무티 상임위원(민주당, 일리노이) 등 4명의 의원들은 최근 로버트 캘리프 미국 식품의약국(FDA) 국장에게 이 같은 내용이 담긴 서한을 보냈다.
의워들은 서한에서 "미국 제약회사들은 중국 위구르 무슬림에 대한 대량 학살을 자행한 혐의로 기소된 신장 병원들과 임상시험을 진행해 왔다"면서 해당 연구에서 생성된 데이터의 신뢰성에도 의문을 제기했다.
이들은 신장 지역 소수 민족에 대한 역사적 억압과 의료 차별을 감안할 때 위구르족에 대한 임상시험은 상당한 윤리적 우려가 있으며, 중국군과의 공동 연구는 미국의 지적 재산권을 위험에 빠뜨린다고도 지적했다.
의원들은 중국의 군 병원을 대상으로 한 미국 임상시험과 관련, 일라이릴리 알츠하이머병 치료제 ‘도나네맙’과 화이자 간암치료제 ‘인리타’ 연구를 언급했다.
일라이 릴리의 경우 인민해방군 종합병원과 의과대학, 중국 공군 의과대학에서 임상시험을 진행하고 있으며, 화이자의 연구 또한 인민해방군 군사의학아카데미 산하 병원에서 수행됐다는 것이다.
참고로 화이자와 협력한 군사의학아카데미는 현재 미 상무부의 수출통제 리스트에 등재돼, 미국 기업이 이 기관에 잠재적 국가 안보 위협이 될 수 있는 데이터를 전송하는 것이 금지돼 있다.
의원들은 FDA에 공식 서한을 보내 △중국인민해방군 관련 임상시험 실시기관의 임상시험 결과 검토 △현장실사 현황 △중국인민해방군 관련 시설이나 위구르에서 임상시험을 실시한 미국 기업들에 대한 FDA의 통지 여부 △이에 대한 기업들의 반응 △IP·기술이전 위험 평가 방식 등 7가지 질문에 대해 10월 1일 이전까지 답변을 요청했다.
한편, 이번 요청은 9월 말 예정된 하원의 생물보안법안 표결을 준비하면서 이뤄졌다.
워싱턴 주재 중국대사관은 서한 내용이 근거가 없거나 허위라고 일축하며 "보건의료 분야에서 중미 협력은 본질적으로 상호 이익"이라고 반박했다.
그러면서 정상적인 협력을 정치화, 도구화하는 것은 누구에게도 이익이 되지 않는다고 덧붙였다.
조선일보
디지털뉴스팀
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